View source for The function involving radiotherapy in locally advanced pancreatic cancers

In the culture medium containing both Cd2+ and Pb2+, the coassemblies captured these heavy metals with high removal efficiency (&gt;90% even at 50 mg/L of Cd2+ and 50 mg/L of Pb2+) and were conveniently recycled by artificial magnetic fields. Moreover, the coassemblies realized coremoval of organic carbon pollutants with the removal efficiency of &gt;80%. This study builds a novel biotic/abiotic coassembling platform facilitated by genetic engineering and sheds light on development of artificial magnetic biological systems for efficient treatment of environmental pollution.Small interfering RNA (siRNA)-induced gene therapy has been recognized as a promising avenue for effective cancer treatment, while easy enzymatic degradation, poor transfection efficiency, nonspecific biodistribution, and uncontrolled release hinder its extensive clinical applications. Zeolitic imidazolate frameworks-8 (ZIF-8) have emerged as promising drug carriers without an in-depth exploration in programmable siRNA delivery. Herein, we report a multifunctional PDAs-ZIF-8 (PZ) nanoplatform for delivering siRNA with combined photothermal therapy (PTT) and gene therapy (GT) via the noninvasive guidance of photoacoustic (PA)/near-infrared (IR) dual-modal imaging. The ingenious PZ nanocarriers mediated the tumor-specific accumulation of therapeutic siRNA without undesired degradation and preleakage. The pH-responsive ZIF-8 decomposed in an acidic tumor microenvironment that was accompanied by the release of siRNA payloads for cleaving target mRNA in gene silencing therapy. Meanwhile, the polydopamine nanoparticles (PDAs) could simultaneously serve as a powerful noninvasive PA/IR imaging contrast agent and versatile photothermal agent for diagnosis-guided photogenetherapy. The systematic in vitro and in vivo experimental explorations demonstrated that our PDAs-siRNA-ZIF-8 (PSZ) could greatly enhance the therapeutic efficiency as compared with the corresponding PTT or GT monotherapy. This work holds great potential to advance the development of more intelligent diagnosis and therapeutic strategies, thus supplying promising smart nanomedicines in the near future.The size of the nanocarrier is considered one of the most important issues for its therapeutic effect. Thus, an intelligent nanocarrier with dynamic size has been explored as a promising approach to fulfill the requirements for both efficient accumulation according to the enhanced penetration and retention (EPR) effect and deep penetration into tumor tissue. Herein, structure-switchable triplex DNA was modified on gold nanoparticles (AuNPs) to investigate its potential to modulate the nanoparticle dynamic disassembly process among the tumor microenvironment. We report that the pH-sensitive triplex DNA exhibited outstanding sensitivity and size tunability in triggering the disassembly of AuNP clusters into smaller sizes among the tumor acidic environment, leading to better permeability both in vitro and in vivo. [https://www.selleckchem.com/products/8-oh-dpat-8-hydroxy-dpat.html this website] By further combination of the telomerase-sensitive hairpin DNA loaded with chemotherapy drug doxorubicin (DOX), a cancer-specific intracellular drug-release function was also realized, resulting in a precise treatment effect and lower toxicity on normal cells. Through comodification of these two structure-switchable DNA chains on AuNPs and construction of nanoparticle assemblies with proper size, programmed disassembly and drug-release function in tissue and cell level, respectively, were successfully combined and eventually facilitated a highly efficient nanodrug transportation process, from tumor accumulation to deep penetration and precise cancer chemotherapy. The study provided the prospect of utilizing functionalized DNA in optimization of nanocarrier delivery efficiency.in English, Hungarian A sebészi és az intenzív terápia jelentős fejlődése ellenére a nyelőcső-perforatio napjainkban is súlyos, életet veszélyeztető állapot. A háttérben álló kiváltó okok, a kísérő betegségek, a lokalizáció és a kialakuló gyulladás eltérő mértéke miatt néha váratlan szituációval találkozik a sebész. Az 58 éves nőbetegnél a gyomor mellűri inkarcerált herniája miatt kialakult oesophagusperforatio és a következményes nekrotizáló mediastinitis miatt végeztünk oesophagusexstirpatiót, cervicalis oesophagostomiát alakítottunk ki. A tápcsatorna rekonstrukciója során a nyelőcsőcsonk ismeretlen eredetű, teljes hosszát érintő „zsugorodását” találtuk. A csőgyomrot a hypopharynxra anasztomizáltuk, a kialakult insufficientia konzervatív terápiára szanálódott. A beteg komplex nyelésterápia után visszanyerte részleges nyelési képességét. A nem tumoros alapbetegség miatt képzett hypopharyngogastrostoma irodalmi ritkaság. Kényszerhelyzetben, mint amilyen az esetünk is volt, választható műtéti megoldás. A beavatkozást azonban teammunkán alapuló rehabilitációnak kell követnie, amelynek során kiemelt szerepe van a nyelési terápiának. Orv Hetil. 2020; 161(18) 756–760.in English, Hungarian A Lewy-testes demencia (DLB) és a Parkinson-kórhoz társuló demencia (PDD) számos klinikai, patofiziológiai és morfológiai átfedést mutató neurodegeneratív kórkép. Neuropatológiai szempontból meghatározó a kóros α-szinuklein-aggregátumokat tartalmazó Lewy-testek (LB) jelenléte. DLB-ben nagyszámú LB található a corticalis régiókban, míg PDD-ben elsősorban a subcorticalis területek érintettek. Továbbá, DLB-ben gyakoribb az Alzheimer-kórra (AD) jellegzetes β-amyloid-plakkok és neurofibrillaris kötegek megjelenése. A mai napig vitatott, hogy valóban két külön betegségről vagy egyazon kórkép különböző megnyilvánulásairól van-e szó. A klinikai diagnózis alapja a motoros és a kognitív tünetek megjelenése között eltelt idő DLB-ben a demencia gyakran a parkinsonizmus előtt jelentkezik, míg PDD-ben a motoros tünetek alakulnak ki korábban. Az egyre pontosabb képalkotó módszerek alapján DLB-ben nagyobb mértékű a corticalis károsodás, a kolinerg deficit, valamint a társuló AD-patológia, mint PDD-ben. Terápiás szempontból a PDD-ben gyakran használt levodopa DLB-ben kevésbé hatékony, sőt növelheti a pszichózis kialakulásának kockázatát, a betegség magtüneteihez tartozó hallucinációk és viselkedési tünetek kezelése pedig a jelentős antipszichotikum-hiperszenzitivitás miatt ütközik nehézségekbe.